Informacje o przetargu
Produkty farmaceutyczne
Opis przedmiotu przetargu: Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w ilości i asortymencie wskazanym w dodatku nr 2 do SWZ. Przedmiot zamówienia podzielono na 27 części, pakietów. Przedmiot zamówienia musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Polski na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne.
Zamawiający:
Zachodnie Centrum Medyczne sp. z o.o.
Adres: | Piastów 3, 66-600 Krosno Odrzańskie, woj. LUBUSKIE |
---|---|
Dane kontaktowe: | email: k.wojciechowska@szpitalzcm.pl tel: +48 224587801 fax: |
Dane postępowania
ID postępowania: | 2022/S 072-191564 | ||
---|---|---|---|
Data publikacji zamówienia: | 2022-04-12 | Termin składania wniosków: | 2022-05-09 |
Rodzaj zamówienia: | dostawy | Tryb& postępowania [PN]: | Przetarg nieograniczony |
Czas na realizację: | 12 miesięcy | Wadium: | - |
Oferty uzupełniające: | TAK | Oferty częściowe: | NIE |
Oferty wariantowe: | NIE | Przewidywana licyctacja: | NIE |
Ilość części: | 27 | Kryterium ceny: | 0% |
WWW ogłoszenia: | Informacja dostępna pod: | https://szpitalzcm.pl | |
Okres związania ofertą: | 88 dni |
Kody CPV
33600000-6 | Produkty farmaceutyczne |
Polska-Krosno Odrzańskie: Produkty farmaceutyczne
2022/S 072-191564
Ogłoszenie o zamówieniu
Dostawy
Sekcja I: Instytucja zamawiająca
Krajowy numer identyfikacyjny: 9261676422
Adres pocztowy: Piastów 3
Miejscowość: Krosno Odrzańskie
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 66-600
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Katarzyna Wojciechowska
E-mail: k.wojciechowska@szpitalzcm.pl
Adresy internetowe:
Główny adres: https://szpitalzcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa produktów leczniczych do Zachodniego Centrum Medycznego sp. z o.o. w Krośnie Orz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w ilości i asortymencie wskazanym w dodatku nr 2 do SWZ.
Przedmiot zamówienia podzielono na 27 części, pakietów. Przedmiot zamówienia musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Polski na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne.
Pakiet 1
Dostawa produktów leczniczychm.in. amoxycyclinum colistinum neomycinum diazepamum ceforoximum nystatinum azitromycinum
Pakiet 2
Dostaw produktów leczniczych m.in. chloramphenicol, chlorquinaldol, metronidazolum, erytromycinum, furaginum, gentamicin,
levofloxacinum, metronidazol, neomicinum, nifuroxazidum, nystatinum, hydrocortisonum, rifaximinum,
sulfamethoxzolum, sulfacetamidum, voriconazolum, ofloxacinum, piracetamum, tolperison, suvastatyna,
simvastatyna, telmisartanum, cefotaksym, cefuroximum
Pakiet 3
Dostawa produktów leczbniczych m.in.fluconazoleum, flumazenil, ondansetron, paracetamolum, rocuronium ceftazidimum, kalium chloratum, injectio natrii chlorati, furosemidum, aqua pro injectione, imipenem, piperacilinum / tazobactam
Pakiet 4
Dostawa produktów leczniczych m.in.; adrenalinum, antazoline, atropinum, calcium chloride, clemastinum, dopaminum,
noerpinephirinum, etamsylatum, metoclopramid, , , papaverinum, salbutamolum, neostygmini,
bupivacainum, heparinum, amikacinum, magnesium, midazolamum, natrii hydrocarbonas, lidocainum,
pentoxyfiline, piracetamum, ranitydyna, tramadolum, metamizolum, aciclovir, propofol, sulphathiazolum
argentum, suxamethonium chloridum, hydrocortisonuym hemisuccinatum, carboxylasonum,
Pakiet 5
Dosataw produktów leczniczych albumina ludzka
Pakiet 6
Dostawa produktów leczniczych m.in. acetylocysteinum, , atorvastatinum, clindamycinum, diclfenac, ferri
hydroxidum, ketoprofenum, metoprololum, omeprazolum, aciclovir, vancomycinum
Pakiet 7
Dostawa produktów leczniczych m.in. cisatracurium
Pakiet 8
Dostawa produktów leczniczych m.in.alprazolam, amitryptilinum, betahistine, buprenorphine, carbamazepinum,
chlorpromazinum, clomethiazolum, diazepamum, bromazepamum, doxepinum, ephedrinum, ergotaminum, haloperidolum, hydroxyzimum, mianeserinum
promazinum, fentanylum, tetrazepam, codeine ketaminum
Pakiet 9
Dostawa produktów leczniczych m.in.sewofluran (butelka z fabrycznie zamontowanym systemem napełniania parownika bez żadnych dodatkowych
elementów łączących butelkę z parownikiem) Zamawiający posiada aparat dostosowany do podawania
produktu SEVORANE, producent AbbVie Polska Sp. z o.o., dopuszcza się możliwość zaoferowanie
innego produktu pod warunkiem udostępnienia 2 parowników niezbędnych do jego podawania
Pakiet 10
Dostawa produktów leczniczych m.in amidarone, adenosinum, isosorbidum, monitr., ramipril, teikoplanina, valporate sodium, glimepirydum, dikalii clorazepas, tiapridum, insulina aspart
Pakiet 11
Dostawa produktów leczniczych enaxaparinum natricum
Pakiet 12
Dostawa produktów leczniczych acidum tranexamicum, atenololum, ambroxoli chloridum, dinoprostum, betaksolol, drotaverinum, ambroxoli chloridum
Pakiet 13
Dostawa produktów leczniczych gliclazid, trimetazydine, indapamide, perindopril,
Pakiet 14
Dostawa produktów leczniczych m.in. acidum folicum, captoprilum, digoxinum, fenoterolum, gastroli preparat do podawania doustnego, , glucagonum, potassium chloride, sucrafalt, verapamil, Warfarinum, methyloprednisolonum hemisuccinatum, , prednisonum,
progesteronum, ticlopidinum, enalaprilum, furosemidum, hydorchlorotiazide, pyrantelum, propanolol,
tramadol, rivastigminum,, carvedilol, doxasosinum, levothyroxinum, losartan, loratadinum
Pakiet 15
Dostawa produktów leczniczych lidocainum + chlorhexidinum
Pakiet 16
Dostawa produktów leczniczych płyny infuzyjne w butelkach stojących z dwoma samouszczelanijącymi, sterylnymi portami
Pakiet 17
Dostawa produktów leczniczych płyny infuzyjne w butelkach stojących z dwoma samouszczelanijącymi, sterylnymi portami
Pakiet 18
Dostawa produktów leczniczych niskoosmolarny srodek kontrastowy (LOCM)
Pakiet 19
Dostawa produktów leczniczych insulina determir długodziałający analog insuliny ludzkiej, insulina aspart,
analog insuliny ludzkiej o krótkim działaniau, insulina ludzka dwufazowa 30% ins. rozpuszczalnej i 70%
insuliny izofanowej, insulina ludzka dwufazowa 40% ins. rozpuszczalnej i 60% insuliny izofanowe ,
insulina ludzka dwufazowa 50% ins. rozpuszczalnej i 50% insuliny izofanowe, analog insuliny o dwufazowym uwalnianiu zawierająca 30% szybko działającej insuliny aspart oraz 70% insuliny aspart krystalizowanej z protaminą o pośrednim czasie działania
Pakiet 20
Dostawa produktów leczniczych glycinum
Pakiet 21
Dostawa produktów leczniczych immunoglobulina ludzka anty-rh0 50mcg/ml oraz 150 mcg/,l
Pakiet 22
Dostawa produktów leczniczych immunoglobulina ludzka anty-rh0 300mcg/ml
Pakiet 23
Dostawa produktów leczniczych immunoglobulina przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B
Pakiet 24
Dostawa wapna sodowanego
Pakiet 25
Dostawa produktów leczniczych m.in. ornithine asparate, betamethasonedipropionate, apixaban, linagliptin,
acidum, acetylosalicylicum,
Pakiet 26
Dostawa produktów leczniczych m.in. mleko poczatkowe w płynie dla niemowląt od urodzenia zawierajace kwas DHA preparat do postępowania dietetycznego dla wcześniaków i niemowląt o bardzo małej masie urodzeniowej
Pakiet 27
Dostawa produktów leczniczych ,methylthioninium chloride
Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi:
a) decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwalającą na prowadzenie odpowiednio hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub składu celnego jeżeli przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne wymagają posiadania zezwolenia. Dotyczy wszystkich części z wyłączeniem pakietu 24.
b) koncesję/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi. Dotyczy pakietów 1, 4, 8, 10, 25.
Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. zwanych dalej „zezwoleniami” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania niniejszej umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.
Art. 117 ust. 2 PZP: warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności
gospodarczej lub zawodowej, o którym mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 PZP, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
Zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.
Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają projektowane postanowienia umowne, będące Dodatkiem nr 4 do SWZ "Wzór umowy"
Sekcja IV: Procedura
Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem strony internetowej prowadzonego postepowania https://portal.smartpzp.pl/szpitalzcm W celu złożenia oferty przedstawiciel wykonawcy zobowiązany jest założyć na stronie https://portal.smartpzp.pl/szpitalzcm konto użytkownika, jednocześnie wprowadzając do Systemu swój podmiot.
Osobą uprawnioną do porozumiewania się z wykonawcami jest: Katarzyna Wojciechowska; Otwarcie ofert odbywa się za pomocą systemu teleinformatycznego poprzez użycie mechanizmu Szyfrowanie zewnętrznego (bez użycia kart kryptograficznych), po zalogowaniu się na stronie https://portal.smartpzp.pl/szpitalzcm i następuje po kliknieciu komendy "otwórz oferty"
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu.
Z zastrzeżeniem art. 110 ust. Ustawy z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę: na podstawie art. 108 ust. 1 Ustawy.
Zmawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zmawiającym, a Wykonawcami, w szczególności składanie ofert oraz oświadczeń, w tym oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia i o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zapewnionych przez System zapewniający obsługę procesu udzielania zamówień publicznych za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej, zwany dalej Systemem.
1. Za pośrednictwem posiadanego w Systemie konta Użytkownika Zewnętrznego odbywa się komunikacja wykonawcy z Zamawiającym w postępowaniu, w szczególności przekazywanie dokumentów, oświadczeń, informacji, pytań, wniosków w ramach postępowania.
2. Za pośrednictwem posiadanego w Systemie konta Jednostki zamawiającej oraz kont jej Użytkowników Wewnętrznych odbywa się komunikacja Zamawiającego z Wykonawcą w postępowaniu, w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, informacji, odpowiedzi na pytania.
3. Zadawanie pytań przez wykonawców odbywa się w zakładce ‘Pytania do postępowania”.
4. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SWZ. Zaleca się przesłanie pytań również w wersji edytowalnej na adres e-mail: k.wojciechowska@szpitalzcm.pl
5. Zamawiający obowiązany jest udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak niepóźniej niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż na odpowiednio 14 dni przed upływem terminu składania ofert.
6. Jeżeli Zamawiający nie udzieli wyjaśnień w terminach, o których mowa w ust. 2 przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do zapoznania się wszystkich zainteresowanych wykonawców z wyjaśnieniami niezbędnymi do należytego przygotowania i złożenia ofert.
7. Przedłużenie składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści SWZ, o którym mowa w pkt. 14.14.6.
8. W przypadku, gdy wniosek o wyjaśnienie treści SWZ nie wpłynął w terminie, o którym mowa w ust. 2, Zamawiający nie ma obowiązku udzielania wyjaśnień SWZ oraz obowiązku przedłużenia terminu składania ofert.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Państwo: Polska
Tel.: +48 224587801
Urząd Zamówień Publicznych Krajowa Izba Odwoławcza
1. Wykonawcom przysługuje prawo do wniesienia odwołania zgodnie z przepisami zawartymi w Dziale IX Środki ochrony prawnej Ustawy.
2. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów PZP.
3. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
4. Odwołanie przysługuje na:
a)niezgodą z przepisami PZP czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia w tym projektowane postanowienie umowy;
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie umowy;
c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie PZP, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.
6. Odwołujący przekazuje kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby on mógł zapoznać się z jego treścią przed upływem terminu.
7. Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej albo kopię odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on się zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu.
8. Domniemywa się, że Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego niesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym.
10. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
b) 15 dnia od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli informacja został przekazana w sposób inny niż określony w pkt 28.10.1.
11. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowania o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
12. Odwołanie w przypadku innym niż wyżej określonej wnosi się w terminie 10 dni do dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia.
13. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż: w terminie:
a) 30 dni od dnia zamieszczenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie zamieścił w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
14. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP Stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
15. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie – sądu zamówień publicznych za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy PZP, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi
skargi.
Polska-Krosno Odrzańskie: Produkty farmaceutyczne
2022/S 082-220958
Sprostowanie
Ogłoszenie zmian lub dodatkowych informacji
Dostawy
(Suplement do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, 2022/S 072-191564)
Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający
Krajowy numer identyfikacyjny: 9261676422
Adres pocztowy: Piastów 3
Miejscowość: Krosno Odrzańskie
Kod NUTS: PL Polska
Kod pocztowy: 66-600
Państwo: Polska
Osoba do kontaktów: Katarzyna Wojciechowska
E-mail: k.wojciechowska@szpitalzcm.pl
Adresy internetowe:
Główny adres: https://szpitalzcm.pl
Sekcja II: Przedmiot
Dostawa produktów leczniczych do Zachodniego Centrum Medycznego sp. z o.o. w Krośnie Orz.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia w ilości i asortymencie wskazanym w dodatku nr 2 do SWZ.
Przedmiot zamówienia podzielono na 27 części, pakietów. Przedmiot zamówienia musi posiadać dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie Polski na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne.
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
Sekcja VII: Zmiany
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi:
a) decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwalającą na prowadzenie odpowiednio hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub składu celnego jeżeli przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne wymagają posiadania zezwolenia. Dotyczy wszystkich części z wyłączeniem pakietu 24.
b) koncesję/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, o ile dotyczy pakietów do których wykonawca składa ofertę.
Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. zwanych dalej "zezwoleniami” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania niniejszej umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.
Art. 117 ust. 2 PZP: warunek dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności
gospodarczej lub zawodowej, o którym mowa w art. 112 ust. 2 pkt 2 PZP, jest spełniony, jeżeli co najmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi:
a) decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego zezwalającą na prowadzenie odpowiednio hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub składu celnego jeżeli przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne wymagają posiadania zezwolenia o ile dotyczy pakietów do których wykonawca składa ofertę.
b) koncesję/zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, o ile dotyczy pakietów do których wykonawca składa ofertę.
Wykonawca musi wykazać, że posiada uprawnienia do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne.
Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. zwanych dalej "zezwoleniami” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania niniejszej umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.
Zamawiający dodaje nową obligatoryjną przesłankę wykluczenia z postępowania, tj.:
1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art.7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. Zamawiający dostosował dokumentację zamówienia zgodnie z art. 22 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r., o której mowa powyżej
2. na podstawie art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111/1 z 8.4.2022)